مشرف
Day & Night Nurse kapslid ja Boots Day Cold & Flu Relief suukaudne lahus on 20 regulaatori loetletud ravimi hulgas, mis Ühendkuningriigist välja võetakse.
Teisipäev, 14. märts 2023 kell 14:27, Ühendkuningriik
Mõned köha-, külmetus- ja gripiravimid on ettevaatusabinõuna apteekide riiulitelt eemaldatud, kuna on mures väga harva esinevate allergiliste reaktsioonide pärast.
Ravimite ja tervishoiutoodete reguleeriva agentuuri (MHRA) läbivaatamise järel eemaldatakse Ühendkuningriigist ettevaatusabinõuna kõik folkodiini sisaldavad ravimid.
Tooted kaubamärkidelt, sealhulgas Boots ja Superdrug, samuti Day and Night Nurse, mida tavaliselt müüakse leti taga 20 kõrvaldatava ravimi hulgas.
Eksperdid viitasid “väga harvale” võimalusele, et inimestel tekib allergiline reaktsioon, kui seda kombineeritakse üldanesteesiaga.
Folkodiini kasutatakse köha pärssivatena.
Tagasi kutsutavate ravimite hulka kuuluvad:
• Saabaste öine köha leevendav suukaudne lahus
• Saabaste kuiva köha siirup 6 aastat+
• Boots Day külmetus- ja gripitõve suukaudne lahus
• Cofsed Linctus
• Care Pholcodine 5mg/5ml suukaudne lahus Suhkruvaba
• Galenphol Linctus
• Galenphol Pediatric Linctus
• Galenphol Strong Linctus
• Covonia kuiva köha suhkruvaba valem
• Pholcodine Linctus Bells Healthcare 5 mg 5 ml suukaudse lahuse kohta
• Numark Pholcodine 5 mg 5 ml suukaudse lahuse kohta
• Well Pharmaceuticals Pholcodine 5 mg 5 ml suukaudse lahuse kohta
• Superdrug Pholcodine Linctus BP
• Tugev Pholcodine Linctus BP
• Pholcodine Linctus BP
• Tugev Pholcodine Linctus BP
• Pholcodine Linctus
• Day & Night Nurse kapslid
• Päevaõe kapslid
• Päevaõde
Terviseeksperdid väidavad, et inimesed peaksid kontrollima võetavate köhasiirupite või köhatablettide pakendeid, et näha, kas folkodiin on loetletud koostisosa, ja kui jah, siis rääkige apteekriga alternatiividest.
Folkodiini kasutanud patsientide risk on väga väike
Professor Claire Anderson, Royal Pharmaceutical Society president, ütles: “Kõik tooted, mis sisaldavad köha pärssivat folkodiini, on kõrvaldatud, kuna kardetakse, et see võib põhjustada tõsist allergilist reaktsiooni mõnedel inimestel, kellel on kirurgiline üldanesteesia.
“Risk folkodiini kasutanud patsientidele on väga väike. Kui teil on ees operatsioon, pidage nõu oma apteekri või meditsiinimeeskonnaga.
“See tühistamine on vajalik, kuna patsientide ohutus on ülimalt tähtis ja me toetame jõupingutusi, mis tagavad, et kõik turul olevad ravimid on ohutud ja tõhusad.”
Ta lisas, et köha taandub tavaliselt kolme kuni nelja nädala jooksul ja seda saab ravida teiste köharavimite, kuuma sidruni ja meega (ei sobi alla üheaastastele imikutele).
Loe rohkem:
Magamisharjumused enne vaktsiini võivad selle tõhusust mõjutada
Kaalulangetamise süstid TikToki tormiliselt
MHRA teatas, et tuginedes inimravimite komisjoni (CHM) nõuannetele, mis annab ekspertide nõuandeid ravimite ohutuse kohta, kutsus ta tooted tagasi “ettevaatusabinõuna”.
Seal öeldakse, et turustamisjärgsed ohutusandmed näitasid, et köharavimeid võtnud inimestel oli üldanesteesia neuromuskulaarsete blokaatoritega (NMBA) kasutamisel suurenenud raske allergilise reaktsiooni (anafülaksia) risk.
Folkodiini sisaldavad ravimid on “ainult apteegis kasutatavad ravimid”
MHRA on soovitanud tervishoiutöötajatel “viivitamatult” lõpetada ülalnimetatud toodete tarnimine ja “kõik järelejäänud varud karantiini panna”.
MHRA ütles, et kõik folkodiini sisaldavad ravimid on “ainult apteekides kasutatavad ravimid”, mis tähendab, et neid müüakse või väljastatakse ainult sobiva väljaõppega tervishoiutöötaja järelevalve all.
Ühendkuningriigi tagasikutsumise teatises ütles MHRA: “Olemasolevad andmed on näidanud, et folkodiini kasutamine, eriti 12 kuu jooksul enne üldanesteesiat NMBA-dega, on riskitegur anafülaktilise reaktsiooni tekkeks NMBA-dele.”
Ta lisas: “Arvestades CHMi nõuandeid ja tuvastatavate tõhusate meetmete puudumist, et minimeerida NMBA-de anafülaktiliste reaktsioonide suurenenud riski, eemaldatakse folkodiini sisaldavad ravimid Ühendkuningriigi turult ja seetõttu ei ole need enam apteekides saadaval.”
Tervishoiutöötajatel on samuti soovitatud kontrollida, kas patsiendid, kellele on plaanitud NMBA-ga üldanesteesia, on kasutanud folkodiini viimase 12 kuu jooksul.
Euroopa ravimiregulaator Euroopa Ravimiamet soovitas folkodiiniravimid Euroopa turult kõrvaldada eelmise aasta detsembris.